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一、项目**** 原公告****目编号:************公告的采****称:血液****外送项目**** 首次公**************日 ****信息: ****:采购公****文件 更**** 采购文****更正内容****告的投标****截止时间*****-********:*****,更正为*****-********:*****。 原公****时间:*******-*****:**:****正为:*******-*****:**:****采购文件****容: 外****容(包括****): 序****名称 临****拟送检数****收费标准****) * ****优生优育*****-******,**,****辅助筛查****态与复发****** ***** 淋巴造****理诊断(****+**项****) 淋巴****疾病病理***** ******* 淋巴****病理诊断****断+******化+******杂交) ****系统疾病**** ** ****.* *****阳性位点****(*******瘤) 对****位点进行****,以了解****及用药情****目将******选得出的****位点作为****,以可检****例*%的****为测序深****供临床*******研究****于初诊白*******筛****突变位点****检测,以****点在诊治****监测意义**** *******系肿瘤相****变检测 ****测使用高****技术平台****与髓系肿****关的******。 *******.* ****肿瘤相关****检测(≥****因) 用****血病患者****类型;根****南内容,****瘤诊断、****疗靶点相****个基因的****子的突变****作突变筛****鉴别。 *******.****造血与淋****瘤相关基****测 对于****巴组织肿****行*******异检测,****在肿瘤分****。 *******.* ****白血病多****检测 对****儿童急性****者进行*****的变异检****选潜在肿****记物。 *******.****髓系肿瘤****变检测 ****肿瘤患者*****水平的****,以筛选****分子标记***** ****** ** ****多基因突****对于成人****系肿瘤患******水平****测,以筛****瘤分子标****** ****** ******巴肿瘤多****检测 对****肿瘤患者*****水平的****,以筛选****分子标记***** ****** ** ******相关****((*表****融合基因****用药、早****测;******患者不具****-*******因,但具*******相****表达图谱****征,如细****体及酪氨****号通路的****过检测******相关*****筛查,可****、指导预****治疗方案**** ********* ******相关基****合表达检****名为:******相关基****测(*******)【*******融合****于** ****者相关基****融合+表****,利于辅****预后、靶****克隆演变**** ** ****.* ******融合基****、***************合补充筛******种融****查为阴性****巴细胞白****的补充筛***** ****** ** *****相关基****融合检测****-*******后、治疗****的**个****变(全外******个融****况。 *******.******-******因突变及**** 检测*****诊断、预****靶点相关****基因的突****显子)及****合基因情***** ****** ** *******相****变检测 ****、早期复****根据最新****,检测*******诊断****治疗靶点*****个基因****子)。 *******.**** *******突变及融****检测******预后、治****关的******变(全外******个融****况。 *******.********相****合检测(*******)****变+****** 检测*****、预后、****相关的*****突变(全****及**个****情况。 *******.**** *******测序检测****检测使用****序技术平****了与******关的******主要包含****中基因的****变异(*****小片段缺****(*******拷贝数异*****,部分****域)和*****因的串联******)等****的检测。************* *-*******检******) *****的微小**** ** ****** *****预后标记****项目辅助****后风险评**** ******** ******因测序检****基因检测****量测序技****覆盖了与****切相关的****因,餐主****上基因的****变异(*****小片段缺****(*******拷贝数异*****,部分****域)等变****检测。 *******.**** *******突变及融*****突变+**** 检测*****、预后、****相关的********/****/*******个基因的****外显子)****因测序法*******-****(含*种****)共*个****情况(采****光*******。 *******.*********相****合检测(*******)****变+******主要包含****中基因的****变异(*****小片段缺****(*******拷贝数异*****,部分****域)等变****及融合基****录本的检***** ****** ** *******相****序检测 ****测使用高****技术平台****与*******密切相关****基因: *******.**** 多发性****关基因突*****.用于****发性骨髓****相关基因****,辅助评**** *.用****程中的多****瘤患者的****突变检测****子克隆演****程度反映****及治疗效****因检测使****测序技术****盖了与多****瘤密切相****个基因。************* 三打************双打击/****巴瘤检测****类包括分****融合探针******分离*******分************、*******融合探针****-*******针。 *******.******细胞克**** *系淋****助诊断 ******.******细胞克**** *系淋****助诊断 ******.*************基因重排****段分析)****巴瘤的辅****** ***** ** ****+*******检测(片**** *系淋****助诊断 ****** ******相关基****测 毛细****辅助诊断****新文献内*******诊****、治疗靶****基因检测****量测序技****覆盖了与****切相关的****因。主要****基因的单****异(******片段缺失************贝数异常****,部分基****)。 *******.********/****基因突变****基因检测****量测序技****覆盖了与******密切******个基***************、**************、****************、*****、*****************、****、********、********、*****、*********、*****、*********、******、******、******************、*****、*********、*******、****、*********。主****上基因的****变异(*****小片段缺****(*******拷贝数异*****,部分****域)。 *******.**** *******相关基因**** 覆盖了****/*******的**********、*****、*********、*****、********、******、******、**********、****、*************************、*****、****************、******、*********、****************、*****、*********、*****、*****************、*****、***************、****************。主****上基因的****变异(*****小片段缺****(*******拷贝数异*****,部分****域)。 *******.**** 成熟*****瘤相关基****测 成熟****巴瘤的辅****预后评估****导 *******.******成熟*/****淋巴瘤相****变检测 ****/** ****助诊断预****据最新文****检测成熟****淋巴瘤诊****、治疗靶***********************,***************,****,*************************,*****,*********,***************,*****,********,*****************,****,*********,*****,*******,********,*********,**************共*****(全外显***** ******* ******相关基因**** 本基因****高通量测****台,覆盖****淋巴瘤(*****细胞淋****熟*/*****巴瘤)密*******个***** ****** ** ****细胞淋巴****因突变检****最新文献****测*******、预后、****相关的*****的突变情****显子)。************** 滤****预后相关****检测 根****献内容,****预后分层******系统*****基因:******、************************、******、******、****************、******、*************************。****数变异:*******、******、*******。 *******.**** 滤泡淋****基因突变****基因检测****量测序技****覆盖了与****瘤密切相****个基因 *******.***** 弥漫****淋巴瘤相****变检测 *******病****预后相关****基因:**************、******、************************、*********、*****、***************、*******************************、***************、********************************。 *******.**** 噬血细****(**细************噬血细胞****关基因检*****+******** ****** ******细胞因子****断机体是****疫活化状****因子组合**** ******* ** *****的淋巴****检测 确******的淋****群 ******.** ****族性噬血****征及相关****基因突变****据最新中****识、文献****测数据库****族性噬血****征及相关****基因*共****因的突变****外显子)****型包括*****、*******异常。 *******.**** 遗传病****检测方案****患者临床****; *******.******全外显子****测-单人****基因点突****** ******* *****显子组测****三人家系****基因点突****系(父母****) *******.******假肥大型****良*******段缺失/****检测(***** 本检测******(多****依赖探针****术检测待*******基****个外显子************用正常*****参照,从******基因****缺失或重****当检测到****子缺失时****应用******基因测序****验证。 ******.*****帕金森症****检测 仅****变,无法******。无****内含子、****序列的微*******检****个基因 *******.**** 线粒体****长检测 ****粒体基因****位点。 *******.**** 线粒体****失突变*****测 仅检****缺失/重****无法检测****。 ******.* *****障碍与孤****障碍整体**** *、整****案,包含*******,****基因检测****点突变,****到*******测到内含****侧翼序列****变。 *******.*****智力障碍****谱系障碍****检测 *****决方案,*****及******相关基因****检测点突****检测到*****法检测到****基因侧翼****小突变。************** *************征/天使****(*******拷贝数及****测 本方****测到关键****源或母源****及**号****单亲双体****检出其他****变。 ****** ******血病中常****因筛查 ****白血病患****因类型;*******、*******α****-*********- ****、**********、****-*******-*******-*******-*******-********-*********-*******-****、********、********、*******、*******、**************、***************-*******-******、*******、*******、*******、**************** ******** *****基因测序****测*******基因的外****区,包括************型,初诊****辅助诊断****估和用药***** ******* ******相关基因****合检测(****+*融合****最新指南****测*******后、治疗****的***************** /****/**********/*****个基因****外显子)*****-*******β-*****、********、********、*******、*******共*****因情况。************** 白*****融合基****用于筛查****者**种****;(*******(*********、****)、********、**************-******、*、******-********-*******-*******-********-****、********、*******、*******、*********、****-*********、*******、********、*******、************-**********-**************、******-******、**********α****-********-*********-****、******************-*****、***************-********-*******-********-**********************-******、************************α、******-********-*************、*****************-****、*******、***************-*******、**********、******-******、******-***************-*****************) *******.***** *-*******相****序检测 *****-*******密切相*****个基因*****、*********、******、************************、******、******、******、****************、******、*********、***************、***************、***************、***************、*****、****************、**************、**********、****、**********、******、******、******、*****************、***************、*****、******************、*****、*********、****、*******含以上基****苷酸变异****),小片****插入(*****),拷贝*******,****/区域)*****基因的****(*******类型的检***** ******* ****** ********(******因重排、************;**)****;***************、*******重排、******基因重************检测、*****因重排检****助诊断*******。 *******.**** 淋系白****见融合基****用于筛查****者融合基****仅用于融****初步筛查****和特异性*******的****报每一个****的阴阳性****类。淋系****常见融合****(**基*****-*******-********-*******-********-*******-*******-*******-*******-****、********、*******、********、*******、*************** ***** ** *****/******因测序检****因检测使****测序技术****盖了与*****/*******的【**************、*********、********************************、*****、***************、********、***************、*****、**********、*****、*********、****、**********、*****、***************、********、****************、****、*****************、*****、************************、*********、****。主要包****因的单核****(*******段缺失和************数异常(****部分基因****和*******串联重复****)等变异****测。 *******.***** *******相关基因****(*******)**基****变 【基******基因*****、********、******、******、**********、*****、****************、**************、*********、******、***************、*****、*******:*********、**************::***************(***************::*****(*********)******::****(********)、*****::*********:****)、**************::********************************、******。 *******.***** *******相关基因**** 本基因****高通量测****台,覆盖*****-******关的【*****】******************、*****、******、*********、***************、****************、****、**********、*****、*********、****、********、*********、****、*****************、*****、*******要包含以****单核苷酸******),****失和插入******),****常(******基因/区*******基****重复(*****变异类型**** ** ****.* *******相关****检测 本****使用高通****术平台,************的**个*************、******、*********、***************、***********************、**************、***************、*********、*****、*********、****、*******、*********、******、******、**********、******、*****、******************、*****、****************、*****、*********、*****、*********。 *******.**** *******因测序检****对血液肿****因突变进****用于疾病****治疗、预****微小残留****本基因检****通量测序****,覆盖了*****密切相****个基因:*****、*********、***************、****、**********、****、*********、********、******、************************、*****、*********、*****、。主****下基因的****变异(*****小片段缺****(*******拷贝数异*****,部分****域)等变****检测【临****初诊******助诊断、****和用药指***** ******* ******-*******基因分型****性 ),******)(*******)*****%以上****白血病(****、*%~****性淋巴细****(**********-****融合基因**** *******血液学疾*****-******合基因最**** *******为 ******、主要用****测和微小****测。 *****荐在确诊**** 个月检*******-****融合基因****加预示疾****** ***** ** *******(****)融合基****测 对********(****)的*****************(****)型的表****行定量检***** ******** 嗜****增多症*****断(******、*******因重排检*******β****、*******(*******、***************基因定量*****-******(**********)****定量检测*****-******基因定量****辅助诊断****胞增多症**** ********* *****基因综合******+*******突变**** 用于对*****在*******层面的****基础筛查****列表】**********************、*********、*****、*********、****、********、*********、*****、************************、*****、*********、*****、*********。*****因变异信*****::******(********)、*****::*****(**********)******::*****(*********)******、******、******、*********、******、*********、******、*****、******************************* ** ****.** ******相关****检测 覆****密切相关****基因:*******、*****、********、****************、********、******、*****、**********、****、****************、*********、****、****************、***************、**************、****************、*******、******、*********、***************、 *****、*****************、**************、******、*********、*****、****************、*****、*****************、******、***************、*********、*****、*********、*****。 *******.***** *******综合检测****+*******突变+*****本基因检****通量测序****和实时荧****平台,覆******密切*****个基因****融合基因****含以下列****的单核苷*******)****缺失和插*******)****异常(*****分基因/************联重复(****等变异类****合基因常****的检测。************** ********诊*****(*********)****-(*******),*****、***************失检测(****)、*染****检测(*****、**-*******(************-(-*****(**)*****)) *******。************* ******突变检测****二代测序****瘤) 对*******、*****系淋巴****者检测******区突变****估预后。************** *****基因******变检测(*****) 该****于已经确****点突变的****疗疗效评****病进展的****它位点不****范围内。*******.**** ********诊断(****因(******缺失检测*****)、*****(*******)缺失检******)、*****.*/*****(*******/******,骨髓,****、*********)基*************(******,骨髓,****)) 辅******。 *******.**** 异常免****血症(*****诊断 辅****常免疫球****、蛋白缺****、炎症、****疾病,*****后评估。*******.***** 血清****组合 血****链的检测****蛋白电泳****进行,以****的单克隆**** 蛋白)****/λ轻链****蛋白质电****常,再以****电泳试验****哪一种免****过量。如****浆细胞疾****定期检测****来监测病****治疗的有****** ****** ******骨髓瘤*****断【浆细***************(****)/***************(*******)/*****】 辅助****性骨髓瘤**** ********* *****阳性加做****-*******(*,********-*****[*(*****)]、*******[****,**)*****-*******(*,****、********[*(*****)]、***************]****断多发性*******基**** ** ****.* *****与淋巴组****外显子组**** 该项目****与淋巴组****行精准诊****风险评估****物选择,****以及后续****病(******分子生物****选择提供****考信息,****临床价值**** ********* 父****证 完善****验证。 ******.*****先天性骨****免疫缺陷****测序检测****基因 针****骨髓衰竭****陷相关基*****个基因****检测,检****仅能够帮****床诊断,****医生在对****家庭成员****、预后及****中采取合****干预手段****的支持信***** ******* ******素试验+**** 用于先****衰竭性疾****诊断; ******.***** 骨髓染****分型 常****病患者的****:(如白****别是慢性****血病、慢****胞白血病****性白血病****巴细胞白****性粒细胞****、治疗相****病、******增生性疾****瘤、多发****; ******.** ****液肿瘤分****析 血液****助诊断和**** ** ****.** ****液肿瘤******检测 ****病的预后****药治疗 *******.***** 血液************基因测序****液肿瘤初****融合基因****,为血液****进行精准****向药物选****评估以及****残留病(****监测指标****供重要的****。 *******.*********/****基因突变************) *.****用基因测*******/*****个基因****。小******基因的具****:****************** *******基****点检测,*****的位点***** (二****血/组织****用于辅助****头状癌的****及用于甲****黑色素瘤****癌,非小****,指导*****酶抑制剂****疗,以及****。 ******.* ******-****** 急性早****白血病的****、治疗后***** ******** 血*******基****测 ******重要的抑****几乎见于****、淋系肿******%的************。*******突变可以****用药和提************变提示预**** ** ***** *******基因外****热点突变****助诊断*****和**;****% 的高****童*-*****有其突变****在**-****** 中**** 突变伴******* *******/****常,与较****相关 ******.* *******基****测(******测序,外****) 辅助****、**和****约**%****险的儿童***** 中有****报道。在*****-********* ****着*************** 的异常****的预后相***** ******** ********定*****的辅助****后评估和****测 ******.* ******β-*****定量 *****助诊断、****和治疗后***** ******** *************预后不良****基因可以*****的诊断****察及预后****** ***** ********表达 *****、*******、******的预后判***** ********* ****量 用于****病预后评****后疾病监**** ********* *******定量****助*******等血液肿****疗和预后**** ********* *******定量******或初****该融合基*****患者的****监测。 ******.***** ********(**************量 用于****病患者的****与********* ***** *******/*******于急性白****的辅助诊*****检测。*******.***** **************于恶性血****助诊断。*******.***** ******因定量检*****-**************以作为一****病情动态****谱标志用****评价 ******.* ************、用于初****瘤患者骨****血中********基因****测。 ********-****合基因阳****肿瘤患者****果评估,****微小残留****示疾病复****。*.用****细胞淋巴****诊断和治**** ** ***** ********基因*****突变检*******)******的预****** ***** *******基因******变检测(*****) 用****的预后判**** ********* *************测(****** 用于*****后判断 ******.***** *******因*******检测(*****) 用于****预后判断*******.***** ******因重排检****辅助临床******样*****靶向药物***** ********* ************;**)****;**********检****染色体为****异性标记******%以****患者和******%的急****胞白血病******/*****基因存在****-**%****患者的急****,作为疾****标志,可************志。 ******.* ************(*******助**样****诊断。 ******.***** *******重排(***** 辅助******的诊断**** ********* ******基因重***********************,****) ******/*******合基因是****粒细胞综****异性分子****嗜酸性粒****征(***************** *************)是一****、原因不****性粒细胞****并伴有多****的血液系**** ** ***** ********基因****(********.*%*******患****测到******重排,有****疾病的鉴****诊断,通****测有助于****的病程观****监测。 ******.***** *******排检测(****) 伴*****排的******* 患者****危亚型,****较年轻,****,易复发****导可通过****等靶向药****善患者预***** ********* ****因重排检****分析) ****瘤的辅助****** ***** **********基****测(骨髓*****) 伴******重排****巴细胞白********************** ********,****是一种独****,具有伴****弱且髓系*******和****典型的免****独特的基************的预后与****有关,单****无复发生****影响,但****异体干细****患者与较****发生存率****** ***** *********分离****检测 *****的过度表****复发和高****率相关。*****基因重****约*%的*******和****成人*-****。该亚型****特的免疫*******表****表达,*****细胞质µ****。 ******.* *******[*****] ****** *.*******α用****断*******-**)****后较好;*******/****助诊断******,提示****; *.****用于辅助*****-******示预后较****.*******预后较差****性******* ********* *****(*******)缺失检******) *****细胞慢****胞白血病****骨髓瘤。*****-******重要指标**** ********* *******(*****融合基因**** 对********(*****融合基因*****型的表****行定量检****于已知具****患者做预****报告具体****量值 。*******.***** *******(******合基因定****对********(******合基因的****型表达情****量检测,*******的****、治疗后****向用药指***** ********* *****-*********)****定量检测*******)****适用于诊*****-******(+)并****(*******种白血病****疗效评估****进展的监***** ********* **************)突****本项目采****序的方法*******激****情况,以*******患****治疗。 ******.***** *******融合基因****量(初诊****于初诊需****患者,既****可定量;*******融****要有三种**** **********(****)、*********)*******(****)。 ******.****** ********融合基****见型)初****序筛查 ****对血液肿*******和****可能存在************各亚型进****测和识别****诊断分型****疗、预后****小残留(****监测提供****信息。 ******.***** ******* *.*****的失控表****胞急性淋****病(*-****发生和发****事件之一****过**-****法检测来************究对于理******的发****育的机制****重要的意****在*-*****在表达异****现在*-****,高表达******的发****且预后均****达水平变****监测*-**** ******* ********* *************性白血病****、预后评****后监测 ******.***** *******定量 急****辅助诊断****估和治疗****** ***** *******-**********-****定量 急****辅助诊断****估和治疗****** ***** *******/*********-*****名***************因由*(****)(*******)易位****见于******是**、****在*-*****疗相关*****发现;*******以儿****年患者最****携带*******的患者******重排****差,少有****存期短,****用骨髓移****疗。用于****病辅助诊****评估和治****。 ******.* *******/**************)定量******-*****融合基因*****,******易位导致****-*%的*****和*%******检测****全部出现****胞******* *、存*****-*%******* ****的成人 ****是预后不**** ** ***** *******-****** *.********融****染色体*****缺失形成****%的儿童*****病例和****成人(主****成人)*****病例检出****于*-*****助诊断,****和 ******.********融合基****测可以用****测和微小****测; ******.* *******-****(*********)定*****-******名*********)融******样*****常见易位************产生,*****排的伙伴****有*种,****-****************易位最**** 可见于****性白血病****胞系或淋****白血病。****例伴随嗜****多,预后****** ***** *******-*********-*****)定量 ****病辅助诊****评估和治****。 ******.* *******/******(************** 伴嗜酸****增多的髓****辅助诊断****药指导;*****-******融合基因****的治疗后****** ***** *******高分辨基*******-*****/********* ****点)) ************代测序技****构建的*****进行测序****生物信息****获得的数****析,可以******-*****/********* (****))等位****位基因组***** ******* ******基因分型****-*/********/****/*******位点) ************代测序技****构建的*****进行测序****生物信息****获得的数****析,可以******-*****/*********/*****(*个位****位基因或****组合。 ******.***** *******因分型(*****/*/******/**************/*********/****/*******个位点)************平台进行*******分****分析,其*******位****性引物,****特定区域****库,利用************序技术平****的*******测序,并****信息学方****的数据进****可以检测****-*/********/****/*********/**************/********个位****位基因或****组合。 *******.****** *****抗体筛查****应性抗体****(定性)****目用于器****或移植后****中*******测。 ****** ******反应性抗*****(定量****体反应性******)百****】 本项****官移植前****受者血清****水平的监****种组织器****前筛选致****重要指标****排斥反应****密切相关****>=******;**%*****<******;*******%为高致****致敏影响****,减少获****行肾移植**** ** ******* ****因分型 ****对供受者*****基因分****优选半相****估其******弱的指标****助于遴选****植供者,*****患者移****。 ****** *******微嵌合检****移植患者****果的预测****重要的数***** ******* ******粒细胞微**** 灵敏度*****.******供者植入***** ******* ******胞微嵌合****敏度*.******%,****植入状态*************** ****嵌合检测*****.*-****%,评估****状态 *******.****** ******合检测 ****.*-*****,评估供****态 *******.****** 骨髓异****色体错配*****/***************.通过****细胞******比率来评****植性染色****成功率;****测存在的****来源,监****复发,最****围可达到****** ***** *******基因片段*****)+*****测序 *******-********************* * *************是*******于*染色****端。******哺乳动物****过程中的****,其表达*****蛋白是*****结合蛋****白含有一****盒,能协****因如********等基****,使胚胎****性方向发****够以序列****合到******链的一侧****录因子的****节或层面****把*******性别确定****具有******则发育成****具有******则发育成****** ***** *******胞活性 ************之一,里****的诊断指****。 ******.** ****可溶性白*****受体(*****) ***** 可以作****及免疫反****重要标记****时,******测也是噬****合征(*****重要诊断****。根据***** ******* 文献报********************时,其有*******(******%)*******含*************时,则*****的诊断******%)**** ********** ****类和******抗体(单****用于体外****前或移植****清中*********抗***** ******** 遗****基因测序****点基因版****于目标检****点变异及****入缺失变****适用于动****倒位、复****特殊变异****因调节区****区、高同****假基因上****对**********变****感性约为****对小于*****的拷贝数****性取决于****构和相关****序质量。*******.***** 低深****组测序(*******,**** 染色体****、大片段****复以及致****组拷贝数************* **********************,*******基因组异****胎停流产****形、出生****要原因。****病性******导致一类****因组病,****型复杂多****包括智力****育迟缓、****、多发畸****于下一代****的低深度****拷贝数变*******-****为这些基****的诊断提****手段。与****、染色体****析等其他****,*******技术具有****广、通量****简便、兼****所需******低等优点**** ********** ****瘤易感基****涵盖的肿****:乳腺癌****、结直肠****内膜癌、****、胰腺癌****前列腺癌****、肾癌、****、肝胆管****经内分泌**** ** ****.** ****遗传性耳****测(≥*****) 主要******、*******基因******基因****相关等********位****** ****** ******病全基因****测(先证****基因组测*****)是最****传学检测****,可对人****基因组和****因组中的****列进行全****在基因组****之外还能****含子区、****基因间区****列等某些****,以及各****型(点变****大片段插****拷贝数/****、杂合性****的基因组****以为遗传****断提供一****解决方案**** ********** ****基因组测****三人家系****因组测序****)是最全****学检测方****可对人类****因组和线****组中的*****进行全面****基因组的****外还能够****子区、调****因间区及****等某些复****以及各种****(点变异****片段插入****贝数/结****杂合性缺****基因组变****为遗传病****提供一站****决方案。************ *******遗传病携****(重点人****) 本项*******种****传病相关****个基因(*****个常染****遗传和*****锁遗传)****检测,旨****前或产前****带者状态****罹患检测****病的风险**** ******* *******基因遗传****因检测 ****需求,使****技术,对****基因进行****检测点突****检测到*****检前需与****前沟通。*************** ****因遗传病****者筛查 ****序检测*****个单基因****关基因的****码区*********和****的缺失或***** ******* ******安全用药****(*******基因分型****面地评估****对药物的****良反应,****化安全用****。 * ***** 种常*****个基因****点 ******.* *****全用药基****础(******导安全用******类*****物**个****个位点。*******.***** 遗传****子组基因****样本,***** 本检测****类的*万****因的全外****可检测到****的微小变****大多数的****异。 *******.****** 遗传****子组家系*******)****先证者本****现复杂,****限于具有****传家族病****;具有非****病特征,****种医学检****致病原因****一或多个****,临床表****及孟德尔****传性疾病****原因且严****存的发育****经发育异****。 *******.* ****无创肠癌**** 用于结****筛 ******.** ********************化 本项****不能进行******影像****者对肝部****依从性差****临床肝区****查和既有****怀疑肝区****病变的患****肝癌高危****群。 ******.****** 分枝杆****序,多重****-高通量****本项目基****向扩增-****序法,针****菌及耐药****异性片段*******和****,并基于************-**测****行高通量****同时检测****杆菌复合*****种非结****菌( *****以及及结****菌的******药物、非****杆菌的*****耐药突变****** ***** *******经退行性****基因测序****助临床诊****够为医生****其家庭成****预后及预****采取合理****预手段提****支持信息**** ******* *******组修复(****相关基因****源重组修*******)****项目的结****助实体瘤****别是乳腺****癌、前列****腺导管癌*******抑****类化疗药****疗效评估**** ******* ********基因突***********************/****性乳腺癌****综合征(****)的致病****传性乳腺****癌综合征*****)以女****乳腺癌和****高风险为***************基****致病突变****本项目用******/*****致病突变****、乳腺癌****、前列腺****治疗,晚****乳腺癌/****者常送检**** ** ****.** ****同源重组****(*******乳腺癌、****前列腺癌****、输卵管****癌等 *****着生物体****和繁衍的****,*******持细胞的****能至关重*****修复包****复和双链****** ******* *****体肿瘤精****关基因综*******(****,*******) 辅助****患者的临****分子分型****疗、免疫****子分型、****、预后预****力于实体****的精准治****多的肿瘤****有的靶向****疫治疗中****参加临床****会,并有****性肿瘤风**** ** ****.* *****体肿瘤精****关基因测****-**免****合检测 ****,*******过综合*****检测结果******免疫****结果为患****份更加全****药指导报****错过治疗******体系****+*******化疗药物*****个胚系****+**********、*****、******选一) ******* ****实体肿瘤****相关基因****(********) 辅****瘤分子分****评估、预****向药物、****及化疗的****** ******* *****体肿瘤***** 临床可*****来衡量****效性,并****患者有复****;可帮助****监测和确****缓解情况****现复发迹****早治疗;****生初始治****何,如果****方案效果****建议更改****,以更有****疾病缓解**** ******* *******膜容受性****确的评估****容受性,****种植窗,****的移植时****助反复植****者提高移****的有效手****子宫内膜****不孕症的****疗有重要****** ****** ******内膜微生****准确的评****膜容受性****断种植窗****胎的移植****帮助反复****患者提高****率的有效****解子宫内****对不孕症****治疗有重**** ** ****.** ****血液肿瘤****基因******测 检测****常见血液****急性髓细****、慢性髓****、急性淋****血病、髓****肿瘤伴嗜****胞增多及****酶基因融****用于血液****患者的融****异筛查,****瘤患者进****断、靶向****,预后评****续微小残******)监****选择提供****考信息。****时覆盖主****因和融合****的多重独****计,提高****合基因检****,对******差样本具****容受度。*************** ************助诊断多****瘤。 *******.***** 免疫衰****在*淋巴****淋巴细胞****表达识别****体(*******)。由****面对各种****原菌、病****抗原,为****些已知和****原,人类****程中,以****的方式产****数字级别****和*******,这是人****得性免疫****因此********库被****疫组库。*************** *****基因突****缺失,***** *-*****后评估 ******.***** ********融合基************检测(骨******) ****;**)****;*******成的*********融****儿童急性****白血病最****色体重排*******的******%。******(**************** ************* ****************),****染色体内****增,是重****传学异常****发生于儿****-*******率约为*****后较差有***** ******其他内容****正日期:****年**月****三、其他**** / 四****次公告内****问,请按****联系。 ****人信息 ****佛山市第****院 地 ****区岭南大**** 联系方******-******** ****代理机构**** 称:广****标代理有****山分公司****:广东省****城区季华****号金融广*****区之一****式:***************.项目**** 项目联****工 电 ******-******** ****招标代理**** *******月**日